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Es una completa fórmula para usar como suplemento alimenticio, posee un apropiado contenido de vitaminas y minerales, generando que estimule el apetito. Incrementa las defensas, mantiene la correcta formación de glóbulos rojos previniendo estados anémicos y falta de energía.
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Ayuda a tener nutrientes cuando el cuerpo más lo necesita. Después de una cirugía para recuperarse y fortalecerse, ofreciendo vitaminas y minerales.
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Alimento en polvo a base de avena con sandía, vitaminas y minerales, cloruro de calcio, cloruro de potasio, cloruro de magnesio, cloruro de sodio, vitamina B6 y B12. Sabor a vainilla.
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Alimento en polvo a base de avena con Acai, fortificado con calcio, magnesio y vitaminas. Sabor a mora.
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Fórmula completa para tu sistema inmunológico, tratamiento preventivo.
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¿Qué es el síndrome de Sjögren?
El síndrome de Sjögren, también llamado enfermedad de Sjögren, es una afección autoinmune crónica (de larga duración). Cuando tiene una enfermedad autoinmune, su sistema inmunitario ataca por error a tejidos y órganos sanos. En el síndrome de Sjögren, su sistema inmunitario ataca las glándulas que producen humedad en los ojos, la boca y otras partes del cuerpo. Esto causa boca y ojos secos. Es posible que tenga sequedad en otros órganos que necesitan humedad, como la nariz, la garganta y la piel. La enfermedad de Sjögren también puede afectar otras partes del cuerpo, incluyendo articulaciones, pulmones, riñones, vasos sanguíneos, órganos digestivos y nervios.
¿Qué causa el síndrome de Sjögren?
Normalmente, su sistema inmunitario protege al cuerpo de infecciones y enfermedades. Pero con el síndrome de Sjögren y otras afecciones autoinmunes, su sistema inmunitario ataca tejidos y órganos sanos. Los investigadores no saben bien qué causa que el sistema inmunitario haga esto. Pero piensan que es causada por una combinación de factores genéticos y ambientales. Los estudios han relacionado el síndrome de Sjögren con cambios genéticos en varios genes. Algunos investigadores también piensan que la enfermedad puede ser provocada por algo en el medio ambiente. Por ejemplo, que un posible desencadenante podría ser una infección previa por un virus o una bacteria.
¿Quién tiene más probabilidades de desarrollar el síndrome de Sjögren?
La mayoría de las personas con síndrome de Sjögren son mujeres. Puede tenerlo a cualquier edad, pero es más común en personas entre 40 y 50 años.
El síndrome de Sjögren es más común en personas que padecen otras enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y el lupus. Esto se conoce como síndrome de Sjögren secundario. Las personas que no padecen otra enfermedad autoinmune tienen una forma primaria del síndrome de Sjögren.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Sjögren?
El síndrome de Sjögren puede tener diferentes efectos en el cuerpo. No todos muestran los mismos síntomas. Algunos presentan ciclos de síntomas leves y luego serios.
Los dos síntomas principales son:
Ojos secos: Es posible que le ardan los ojos, le piquen o sienta que tienen arena. A veces, su visión puede ser borrosa o las luces brillantes pueden molestarle
Boca seca: Su lengua y garganta pueden sentirse secas. Es posible que tenga problemas para tragar, hablar y saborear
El síndrome de Sjögren también puede afectar otras partes del cuerpo, causando síntomas como:
Dolor articular y muscular, Piel seca, Sarpullido en la piel de manos o pies, Entumecimiento u hormigueo en las manos o los pies, Sequedad vaginal, Tos seca que no desaparece, Fatiga que no mejora.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Sjögren?
No existe una prueba única para el síndrome de Sjögren. Para saber si lo tiene, su profesional de la salud:
Le preguntará sobre su historia clínica y sus síntomas
Hará un examen físico, que incluye comprobar si hay signos de boca seca y de enfermedades autoinmunes relacionadas
Puede solicitar pruebas, incluyendo:
Pruebas de los ojos para ver si produce una cantidad normal de lágrimas y para saber si sus ojos han sido dañados por la sequedad
Pruebas de glándulas salivales para medir cuánta saliva produce su boca. Puede incluir pruebas de imágenes y una biopsia
Análisis de sangre
¿Cuáles son los tratamientos para el síndrome de Sjögren?
No existe cura para el síndrome de Sjögren. El tratamiento busca aliviar los síntomas. Los tratamientos pueden ser diferentes para cada persona, dependiendo de qué partes del cuerpo estén afectadas. Puede incluir:
Gotas para los ojos (lágrimas artificiales) o ungüentos para aliviar la sequedad en los ojos
Sustitutos de la saliva
Medicamentos recetados que hacen que las glándulas salivales produzcan más saliva
Un procedimiento menor que coloca pequeños tapones del conducto lagrimal en las esquinas de los ojos. Los tapones bloquean el drenaje de las lágrimas para que permanezcan en los ojos por más tiempo
Medicamentos para ayudar con otros síntomas causados por el síndrome de Sjögren, como medicamentos para el dolor y la inflamación
Medicamentos que suprimen (debilitan) su sistema inmunitario (para casos graves)
También puede intentar aliviar algunos de sus síntomas chupando dulces sin azúcar, bebiendo agua con frecuencia, aumentando la humedad de su habitación y no fumando. Debido a que tener la boca seca puede aumentar el riesgo de caries, es importante cuidar bien los dientes y visitar al dentista con regularidad.
NIH: Instituto Nacional de Artritis y Enfermedades Musculoesqueléticas y de la Piel
Paniculitis
La paniculitis se refiere a un grupo de afecciones en las que hay inflamación subcutánea de la grasa. La paniculitis se caracteriza por placas rojas, firmes, sensibles o nódulos que tiene un predilección para la parte inferior de las piernas
La forma más común de paniculitis es el eritema nudoso, que puede distinguirse de la celulitis por su distribución bilateral y multifocal. recurrente naturaleza y ausencia de edema. Los pacientes pueden tener síntomas sistémicos, ya sea por una causa subyacente o por la paniculitis misma, que puede causar fiebre, malestar general y artralgia.
Venoso trombosis
La tromboflebitis superficial causa enrojecimiento, calor y sensibilidad parecida a la celulitis, excepto que la inflamación es lineal, siguiendo el curso de la vena trombosada subyacente, que es palpable y tierno El edema está ausente y la piel no está tensa, lisa o brillante. No hay síntomas sistémicos.
La inflamación de la trombosis venosa profunda no se propaga a la superficie de la piel ni causa eritema.
Lipodermatosclerosis
La lipodermatosclerosis puede ser aguda o crónica. La lipodermatosclerosis aguda a menudo es tierna y de color rojo brillante, y ocurre con o sin edema. Los síntomas sistémicos y los signos de infección están ausentes. Más tarde, una decoloración marrón rojiza indica inflamación prolongada y declaración de hemosmosina (una forma insoluble de hierro que se ha filtrado de la inflamación capilares)
La lipodermatosclerosis crónica tiene una apariencia “atada” debido a fibrosis (harden) de los tejidos más profundos.
Infección de herpes
Algunos de los síntomas del herpes zoster (culebrilla) son similares a la celulitis, que incluyen:
Aparición repentina de fiebre
Localizado erupción con dolor
Hinchazón
Calor
Rojez.
Sin embargo, el herpes zoster se caracteriza por su dermatomal distribución y umbilicado vesículas. Los antibióticos no son efectivos contra el virus del herpes zoster, que se trata con antivirulento agentes, como el aciclovir.
Erisipela
La erisipela se presenta con:
Bruscamente demarcado eritema
Abrasador
Edema
Calor intenso de la zona afectada
Sistémico síntomas, como fiebre, malestar y náuseas.
Es un tipo de infección de la piel. Afecta la capa superior de la piel y los ganglios linfáticos locales.
La erisipela generalmente es causada por las bacterias estreptococos del grupo A. Esta infección puede afectar tanto a niños como a adultos.
Algunas afecciones que pueden llevar a erisipela son:
Un corte en la piel
Problemas con el drenaje a través de las venas o el sistema linfático
Llagas cutáneas (úlceras)
La mayoría de las veces, la infección se presenta en las piernas o brazos. También puede presentarse en la cara y el tronco.
Los síntomas de erisipela pueden incluir:
Fiebre y escalofrío
Úlcera cutánea con un borde definido y elevado. A medida que la infección se extiende, hay mucho dolor, enrojecimiento, hinchazón y calor en la piel. Pueden formarse ampollas en la piel.
La erisipela se diagnostica con base en la apariencia de la piel. Generalmente no se necesita una biopsia ni otros exámenes de la piel.
Los antibióticos se usan para eliminar la infección. Si la infección es grave, es posible que sea necesario administrarlos por vía intravenosa (IV).
Las personas que tengan episodios repetitivos de erisipela pueden beneficiarse de antibióticos por períodos prolongados.
Expectativas (pronóstico)
Con tratamiento, el pronóstico es bueno. Puede tomar unas cuantas semanas para que la piel regrese a la normalidad. La descamación es común a medida que la piel sana.
En algunas ocasiones, las bacterias que causan la erisipela pueden viajar hasta la sangre. Esto ocasiona una afección denominada bacteriemia. Cuando esto sucede, la infección puede diseminarse a las válvulas cardíacas, las articulaciones y los huesos.
Otras complicaciones incluyen:
Retorno de la infección
Shock séptico (una peligrosa infección en todo el cuerpo)
Cuándo contactar a un profesional médico
Comuníquese con su proveedor de atención médica si tiene una úlcera cutánea u otros síntomas de erisipela.
Prevención
Mantenga la piel sana evitando la piel seca y previniendo cortaduras y raspaduras. Esto puede reducir el riesgo de sufrir erisipela.
Nombres alternativos
Infección por estreptococos - erisipela; Infección estreptocócica - erisipela; Celulitis - erisipela
Referencias
Bryant AE, Stevens DL. Streptococcus pyogenes. In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases. 9th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chap 197.
Dinulos JGH. Bacterial infections. In: Dinulos JGH, ed. Habif's Clinical Dermatology. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2021:chap 9.
McLarney RM, Sommer LL, Reboli AC, Heymann WR. Bacterial diseases. In: Bolognia JL, Schaffer JV, Cerroni L, eds. Dermatology. 5th ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2025:chap 74.
Ultima revisión 10/13/2024
Versión en inglés revisada por: Ramin Fathi, MD, FAAD, Director, Phoenix Surgical Dermatology Group, Phoenix, AZ. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.
Traducción y localización realizada por: DrTango, Inc.
La mayoría de los parásitos cutáneos son diminutos insectos o gusanos que socavan la piel y hacen de ella su residencia. Algunos parásitos viven en la piel durante una parte de su ciclo vital, mientras que otros son residentes permanentes.
Las infecciones parasitarias de la piel incluyen afecciones como la sarna (por ácaros), la pediculosis (por piojos), la larva migrans cutánea (por larvas de anquilostomas) y la tungiasis (por larvas de pulgas). Estas infecciones son causadas por parásitos que viven sobre o dentro de la piel, alimentándose de ella y del huésped. Los síntomas comunes son picazón intensa, erupciones y a veces túneles o protuberancias, y se previenen evitando el contacto con suelo o arena contaminados y manteniendo una buena higiene.
Tipos comunes de infecciones parasitarias de la piel
Sarna:
Causada por el ácaro Sarcoptes scabiei, que excava túneles en la piel para poner huevos, provocando una picazón intensa, especialmente de noche, y erupciones con protuberancias o ampollas.
Pediculosis:
Conocida como infección por piojos, es causada por pequeños insectos que se alimentan de la sangre humana y se encuentran en el cuero cabelludo, el cuerpo o la zona del pubis.
Larva migrans cutánea:
Producida por las larvas de anquilostomas que pueden infectar la piel al pisar suelo o arena contaminados, causando una reacción inflamatoria y túneles lineales debajo de la piel.
Tungiasis:
Una infestación causada por la larva de la pulga de arena que se introduce en la piel.
Miasis cutánea:
Se refiere a una infestación de la piel por las larvas (gusanos) de ciertas especies de moscas.
Cómo se transmiten
Contacto directo: La sarna se transmite por contacto cercano con una persona infectada.
Contacto con el suelo: Las larvas de la larva migrans cutánea pueden infectar la piel al caminar descalzo sobre tierra o arena contaminada.
Ambientes con higiene deficiente: Estas infecciones son más comunes en lugares con recursos limitados.
Síntomas comunes
Picazón intensa, especialmente por la noche.
Erupciones con protuberancias o ampollas.
Lesiones lineales elevadas y serpiginosas (túneles).
Prevención
Evitar el contacto con el suelo: No caminar descalzo en áreas como playas o suelos contaminados.
Higiene: Mantener una buena higiene personal y del entorno.
Detección temprana: Buscar atención médica si se sospecha una infección parasitaria.
Posibles causas del sabor a sangre en la boca con dolor de cabeza:
Problemas dentales:
La gingivitis (inflamación de las encías) o una higiene bucal deficiente pueden causar sangrado.
Infecciones respiratorias:
Sinusitis, resfriados o infecciones de las vías respiratorias altas pueden alterar el sabor de la boca.
Hemorragias:
Un sangrado nasal que baja por la garganta, una inflamación de la garganta o incluso un problema pulmonar pueden causar este síntoma.
Medicamentos:
Algunos fármacos pueden afectar tu estado hormonal o causar alteraciones en la boca, como el sabor a sangre.
Lesiones en la cabeza:
Un golpe en la cabeza puede causar una hemorragia interna (hematoma), que podría manifestarse con estos síntomas.
Deficiencias nutricionales:
La falta de ciertos nutrientes como el hierro puede afectar la salud bucal.
Cuándo acudir al médico:
Es crucial buscar atención médica si:
El sabor a sangre es persistente.
La cantidad de sangre que expulsas es abundante o aumenta de forma repentina.
Tienes otros síntomas preocupantes o sientes que la causa es grave.
Un profesional de la salud puede evaluar tus síntomas, realizar un análisis si es necesario y determinar la causa exacta del problema para ofrecerte el tratamiento adecuado.
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Colon irritable vs. Cáncer de colon
Las diferencias que puede salvar tu vida
A simple vista, ambos pueden parecer lo mismo:
dolor abdominal, cambios en el ritmo intestinal, episodios de diarrea o estreñimiento…
Pero la verdad es que no son iguales.
Y entender la diferencia puede marcar el límite entre la tranquilidad y una complicación grave.
1. Colon irritable
Es un trastorno funcional del colon.
Produce dolor abdominal, distensión, cambios en los hábitos intestinales.
Es incómodo, crónico, puede afectar la calidad de vida…
pero no aumenta el riesgo de cáncer ni pone en riesgo vital.
2. Cáncer de colon
Es un tumor maligno.
Al inicio puede dar síntomas muy similares al colon irritable pero se agregan señales de alarma:
• Sangrado en las heces.
• Pérdida de peso sin explicación.
• Anemia y fatiga crónica.
• Síntomas que progresan y no mejoran.
La diferencia más grande es esta:
el cáncer de colon sí amenaza la vida si no se detecta a tiempo.
Por eso, no basta con asumir que “solo es colon irritable”.
Ante cualquier duda, la colonoscopia y el chequeo médico oportuno son la única manera de descartar lo grave.
Porque tu cuerpo puede avisar pero solo un diagnóstico temprano puede cambiar la historia.
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Comprimidos
Indicaciones: Ejerce una acción bioquímica para poner en marcha actividades fisiológicas alteradas o debilitadas del organismo.
Información: Whatsapps: +573022408388 ó +573215213518 Colombia
Gotas, Comprimidos, Ampollas
Indicaciones: Enfermedades de las mucosas de diverso orden del tracto digestivo y vías respiratorias
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